Home

Het bericht dat Frankrijk de Diane-35 en generieke vormen van de markt heeft gehaald ondanks de uitspraak van het Europese Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) dat het onder bepaalde omstandigheden mag worden voorgeschreven

Gepubliceerd op: 28-05-2013

Het bericht dat Frankrijk de Diane-35 en generieke vormen van de markt heeft gehaald ondanks de uitspraak van het Europese Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) dat het onder bepaalde omstandigheden mag worden voorgeschreven

Gegevens

Identifier
kv-tk-2013Z10472
Vergaderjaar
2012-2013
Download
Kenmerken
TitelHet bericht dat Frankrijk de Diane-35 en generieke vormen van de markt heeft gehaald ondanks de uitspraak van het Europese Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) dat het onder bepaalde omstandigheden mag worden voorgeschreven
PublicatieKamervragen zonder antwoord
Vergaderjaar2012-2013
Vraagnummer2013Z10472
Identifierkv-tk-2013Z10472
Collectieofficiële publicatie
Document typeKamervragen zonder Antwoord
Type kamervraagSchriftelijke vragen
OnderwerpZorg en gezondheid/Gezondheidsrisico's
Zorg en gezondheid/Geneesmiddelen en medische hulpmiddelen
Datum van uitgifte28-05-2013
Datum indiening28-05-2013
IndienerH.P.J. van Gerven
Publicatiedatum28-05-2013
OrganisatieTweede Kamer der Staten-Generaal
Organisatietypestaten generaal
Taalnl
DocumentstatusOpgemaakt